SRD5A1, SRD5A2, SRD5A1

SRD5A1: 3-оксо-5α-стероид 4-дегидрогеназа 1 - бул адамдарда SRD5A1 гени менен коддолгон фермент. Бул стероиддик 5α-редуктаза үч түрүнүн бири.
SRD5A2: 3-оксо-5α-стероид 4-дегидрогеназа 2 - бул адамдарда SRD5A2 гени менен коддолгон фермент. Бул 5α-редуктазанын үч изозиминин бири.
SRD5A1: 3-оксо-5α-стероид 4-дегидрогеназа 1 - бул адамдарда SRD5A1 гени менен коддолгон фермент. Бул стероиддик 5α-редуктаза үч түрүнүн бири.
SRD5A2: 3-оксо-5α-стероид 4-дегидрогеназа 2 - бул адамдарда SRD5A2 гени менен коддолгон фермент. Бул 5α-редуктазанын үч изозиминин бири.
Этиохолан: Etiocholane да 5β-androstane же 5-epiandrostane деп аталган, бир androstane (C19) стероиддик эмес. Бул андростандын 5β-изомери. Этиохоландарга 5β-андростанидион, 5β-дигидротестостерон, 3α, 5β-андростанидиол, 3β, 5β-андростанидиол, этиохоланолон, эпиетиохоланолон жана 3α, 5β-андростанол кирет.
Etiocholanedione: Этиохоланидион , ошондой эле 5io-андростанидион же этиохолан-3,17-дион деп аталган, табигый жол менен пайда болгон этиохолан (5β-андростан) стероид жана андрогендердин эндогендик метаболити, тестостерон, дигидротестостерон, дегидроепиандростерон жана DHEA), Бул андростанидиондун C5 эпимери (5α-androstanedione). Башка 5β кыскарган стероиддер сыяктуу андрогендик активдүүлүктөн алыс болсо да, этиохоланедион өзүнчө бир биологиялык активдүүлүккө ээ. Кошулма ар кандай моделдерде күчтүү гематопоэтизмге ээ экендиги аныкталды. Мындан тышкары, бул 1993-жылы адамдардын жаныбарлардын арыктоосуна жана кош сокур, плацебо менен көзөмөлдөнгөн клиникалык изилдөөсүнө өбөлгө болот деп табылган. DHEAдан айырмаланып, этиохоланедион мындан ары андроген жана эстроген сыяктуу стероиддик гормондордо метаболиздениши мүмкүн эмес.
3α-Этиохоланедиол: 3α-Etiocholanediol , же жөн эле этиохоланедиол , ошондой эле 3α, 5β-androstanediol же этиохолан-3α, 17β-diol деп аталган, табигый жол менен пайда болгон этиохолан (5β-androstane) стероид жана тестостерондун эндогендик метаболити. Ал 5β-дигидротестостерондон түзүлүп, андан ары этиохоланолонго айланат.
3β-этиохоланедиол: 3β-Etiocholanediol , же epietiocholanediol , ошондой эле 3β, 5β-androstanediol же этиохолан-3β, 17β-диол деп аталат, табигый түрдө пайда болгон этиохолан (5β-androstane) стероид жана тестостерондун эндогендик метаболиттери. Ал 5β-дигидротестостерондон түзүлүп, эпиетиохоланолонго айланат.
Etiocholanediol: Этиохоланедиол (5β-androstanediol) төмөнкүлөргө кайрылышы мүмкүн: 3α-Этиохоланедиол - эпиандростеронго чейинки эндогендик аралык 3β-Этиохоланедиол - эпиетиоланолонго чейинки эндогендик аралык
Etiocholanedione: Этиохоланидион , ошондой эле 5io-андростанидион же этиохолан-3,17-дион деп аталган, табигый жол менен пайда болгон этиохолан (5β-андростан) стероид жана андрогендердин эндогендик метаболити, тестостерон, дигидротестостерон, дегидроепиандростерон жана DHEA), Бул андростанидиондун C5 эпимери (5α-androstanedione). Башка 5β кыскарган стероиддер сыяктуу андрогендик активдүүлүктөн алыс болсо да, этиохоланедион өзүнчө бир биологиялык активдүүлүккө ээ. Кошулма ар кандай моделдерде күчтүү гематопоэтизмге ээ экендиги аныкталды. Мындан тышкары, бул 1993-жылы адамдардын жаныбарлардын арыктоосуна жана кош сокур, плацебо менен көзөмөлдөнгөн клиникалык изилдөөсүнө өбөлгө болот деп табылган. DHEAдан айырмаланып, этиохоланедион мындан ары андроген жана эстроген сыяктуу стероиддик гормондордо метаболиздениши мүмкүн эмес.
Этиохоланолон: Этиохоланолон , ошондой эле 5β-андростерон , ошондой эле 3α-гидрокси-5β-андростан-17-бир же этиохолан-3α-ол-17-бир деп аталган, этиохолан (5β-андростан) стероид, ошондой эле эндогендик 17- Тестостерондун метаболизминен пайда болгон кетостероид. Бул температуранын көтөрүлүшүн, иммуностимуляцияны жана лейкоцитозду пайда кылат жана бөйрөк үстүндөгү бездин кортексинин иштешин, сөөк чучугунун көрсөткүчтөрүн баалоо үчүн жана неопластикалык ооруларда иммундук системаны стимулдаштыруу үчүн колдонулат. Этиохоланолон GABA A рецепторунун оң аллостерикалык модуляторунун милдетин аткаруучу ингибирлөөчү androstane нейостероид катары белгилүү жана антиконвульсант эффекттерге ээ. Этихоланолондун табигый эмес энантиомери табигый формага караганда GABA A рецепторлорунун оң аллостерикалык модулятору жана антиконвульсант катары күчтүү.
Копростан: Копростанан , ошондой эле 5β-холестан деп аталган, стероид жана экдизон жана копростанол сыяктуу ар кандай стероид туундуларынын ата-энеси.
5β-Дигидротестостерон: 5β-Дигидротестостерон ( 5β-DHT ), ошондой эле 5β-androstan-17β-ol-3-one же этиохолан-17β-ol-3-one деп аталган, этиохолан (5β-androstane) стероид жана активдүү эмес метаболит боордо жана сөөк чучугунда 5β-редуктаза жана 3α, 5β-androstanediol жана 3β, 5β-androstanediol жана алардан, тиешелүүлүгүнө жараша, этиохоланолон жана эпиетиохоланолон пайда болушунда пайда болгон тестостерондун таасири. 5α-дигидротестостерон изомеринен айырмаланып, 5β-DHT же андроген кабылдагычына өтө эле начар байланышат же байланышпайт. 5β-DHT тестостерондун метаболиттеринин арасында көрүнүктүү, анткени А жана В шакектеринин цисс багытында биригиши, өтө бурчтуу молекулалык формага ээ жана бул анын андрогендик активдүүлүгүнүн жетишсиздиги менен байланыштуу болушу мүмкүн. 5β-DHT, 5α-DHTден айырмаланып, нейростероиддердин активдүүлүгү жагынан активдүү эмес, бирок анын метаболити, этиохоланолон, мындай активдүүлүккө ээ.
5β-Дигидропрогестерон: 5β-Дигидропрогестерон - эндогендик нейостероид жана прогестерондон премнанолон менен эпипрегнанолондун биосинтезиндеги аралык. Ал прогестерондон 5β-редуктаза ферментинин жардамы менен синтезделет.
5β-Дигидротестостерон: 5β-Дигидротестостерон ( 5β-DHT ), ошондой эле 5β-androstan-17β-ol-3-one же этиохолан-17β-ol-3-one деп аталган, этиохолан (5β-androstane) стероид жана активдүү эмес метаболит боордо жана сөөк чучугунда 5β-редуктаза жана 3α, 5β-androstanediol жана 3β, 5β-androstanediol жана алардан, тиешелүүлүгүнө жараша, этиохоланолон жана эпиетиохоланолон пайда болушунда пайда болгон тестостерондун таасири. 5α-дигидротестостерон изомеринен айырмаланып, 5β-DHT же андроген кабылдагычына өтө эле начар байланышат же байланышпайт. 5β-DHT тестостерондун метаболиттеринин арасында көрүнүктүү, анткени А жана В шакектеринин цисс багытында биригиши, өтө бурчтуу молекулалык формага ээ жана бул анын андрогендик активдүүлүгүнүн жетишсиздиги менен байланыштуу болушу мүмкүн. 5β-DHT, 5α-DHTден айырмаланып, нейростероиддердин активдүүлүгү жагынан активдүү эмес, бирок анын метаболити, этиохоланолон, мындай активдүүлүккө ээ.
19-Норетиохоланолон: 19-Noretiocholanolone , ошондой эле 5β-estran-3α-ol-17-one деп аталган, 5α-редуктаза аркылуу пайда болгон нандролон (19-nortestosterone) жана bolandione (19-norandrostenedione) метаболиттери. Дүйнөлүк допингге каршы агенттиги тарабынан тыюу салынган заттардын тизмесине кирет, анткени ал андраболон-андрогендик стероид болгон нандролондун метаболити (AAS).
5β-Pregnane: 5β-Прегнан , ошондой эле 17y-этилетихолан же 10β, 13β-диметил-17β-этил-5β-гонан деп аталган, стероид жана ар кандай стероиддик туундулардын ата-энеси. Бул прегнаненин эпимерлеринин бири, экинчиси 5α-прегнан. 5β-прегнандын туундуларына табигый жол менен пайда болгон стероиддер 5hyd-дигидропрогестерон, прегнанолон, эпипрегнанолон, прегманиедиол жана прегнанетриол жана синтетикалык стероиддер гидроксидион, ренанолон, ORG-20599 жана SAGE-217 кирет. Бул туундуларга прогестерон метаболиттери жана эндогендик жана синтетикалык нейростероиддер кирет.
5β-Pregnane: 5β-Прегнан , ошондой эле 17y-этилетихолан же 10β, 13β-диметил-17β-этил-5β-гонан деп аталган, стероид жана ар кандай стероиддик туундулардын ата-энеси. Бул прегнаненин эпимерлеринин бири, экинчиси 5α-прегнан. 5β-прегнандын туундуларына табигый жол менен пайда болгон стероиддер 5hyd-дигидропрогестерон, прегнанолон, эпипрегнанолон, прегманиедиол жана прегнанетриол жана синтетикалык стероиддер гидроксидион, ренанолон, ORG-20599 жана SAGE-217 кирет. Бул туундуларга прогестерон метаболиттери жана эндогендик жана синтетикалык нейростероиддер кирет.
5β-Дигидропрогестерон: 5β-Дигидропрогестерон - эндогендик нейостероид жана прогестерондон премнанолон менен эпипрегнанолондун биосинтезиндеги аралык. Ал прогестерондон 5β-редуктаза ферментинин жардамы менен синтезделет.
5β-Pregnane: 5β-Прегнан , ошондой эле 17y-этилетихолан же 10β, 13β-диметил-17β-этил-5β-гонан деп аталган, стероид жана ар кандай стероиддик туундулардын ата-энеси. Бул прегнаненин эпимерлеринин бири, экинчиси 5α-прегнан. 5β-прегнандын туундуларына табигый жол менен пайда болгон стероиддер 5hyd-дигидропрогестерон, прегнанолон, эпипрегнанолон, прегманиедиол жана прегнанетриол жана синтетикалык стероиддер гидроксидион, ренанолон, ORG-20599 жана SAGE-217 кирет. Бул туундуларга прогестерон метаболиттери жана эндогендик жана синтетикалык нейростероиддер кирет.
5β-Дигидропрогестерон: 5β-Дигидропрогестерон - эндогендик нейостероид жана прогестерондон премнанолон менен эпипрегнанолондун биосинтезиндеги аралык. Ал прогестерондон 5β-редуктаза ферментинин жардамы менен синтезделет.
Pregnanediol glucuronide: Прегнаниол глюкурониди , же 5β-прегнан-3α, 20α-диол 3α-глюкуронид , прогестерондун негизги метаболити жана прегнадиолдун C3α глюкурониддик конъюгаты (5β-прегнаман-3α, 20α-диол). Прогестерондун парентералдык дозасынын болжол менен 15-30% ы метаболизденип, прегнаниол глюкуронидине айланат. Бул спецификалык изомерди прегнаниол глюкурониди деп атап, эң негизги формасы болуп саналса дагы, метаболиттин изомерлери мүмкүн.
Pregnanediol glucuronide: Прегнаниол глюкурониди , же 5β-прегнан-3α, 20α-диол 3α-глюкуронид , прогестерондун негизги метаболити жана прегнадиолдун C3α глюкурониддик конъюгаты (5β-прегнаман-3α, 20α-диол). Прогестерондун парентералдык дозасынын болжол менен 15-30% ы метаболизденип, прегнаниол глюкуронидине айланат. Бул спецификалык изомерди прегнаниол глюкурониди деп атап, эң негизги формасы болуп саналса дагы, метаболиттин изомерлери мүмкүн.
Pregnanediol glucuronide: Прегнаниол глюкурониди , же 5β-прегнан-3α, 20α-диол 3α-глюкуронид , прогестерондун негизги метаболити жана прегнадиолдун C3α глюкурониддик конъюгаты (5β-прегнаман-3α, 20α-диол). Прогестерондун парентералдык дозасынын болжол менен 15-30% ы метаболизденип, прегнаниол глюкуронидине айланат. Бул спецификалык изомерди прегнаниол глюкурониди деп атап, эң негизги формасы болуп саналса дагы, метаболиттин изомерлери мүмкүн.
5β-Дигидропрогестерон: 5β-Дигидропрогестерон - эндогендик нейостероид жана прогестерондон премнанолон менен эпипрегнанолондун биосинтезиндеги аралык. Ал прогестерондон 5β-редуктаза ферментинин жардамы менен синтезделет.
5β-Редуктаза: 5β-Редуктаза , же Δ 4 -3-оксостероид 5β-редуктаза (EC 1.3.1.3 , 3-оксо-Δ 4- стероид 5β-редуктаза , андростендион 5β-редуктаза , холестенон 5β-редуктаза , кортизон 5β-редуктаза , кортизон Δ 4 -5β-редуктаза , стероид 5β-редуктаза , тестостерон 5β-редуктаза , Δ 4 -3-кетостероид 5β-редуктаза , Δ 4 -5β-редуктаза , Δ 4 -гидрогеназа , 4,5β-дигидрокортизон: НАДФ + Δ 4 -оксидоредуктаза , 3-оксо-5β-стероид: NADP + Δ 4 -оксидоредуктаза ) - 5β-холестан-3- он систематикалык аталыштагы фермент : NADP + 4,5-оксидоредуктаза . Бул фермент төмөнкү химиялык реакцияны катализдейт (1) 5β-холестан-3-бир + NADP + cholest-4-en-3-one + NADPH + H + (2) 17,21-дигидрокси-5β-прегнан-3,11,20-трион + НАДП + кортизон + NADPH + H +
5β-Редуктаза: 5β-Редуктаза , же Δ 4 -3-оксостероид 5β-редуктаза (EC 1.3.1.3 , 3-оксо-Δ 4- стероид 5β-редуктаза , андростендион 5β-редуктаза , холестенон 5β-редуктаза , кортизон 5β-редуктаза , кортизон Δ 4 -5β-редуктаза , стероид 5β-редуктаза , тестостерон 5β-редуктаза , Δ 4 -3-кетостероид 5β-редуктаза , Δ 4 -5β-редуктаза , Δ 4 -гидрогеназа , 4,5β-дигидрокортизон: НАДФ + Δ 4 -оксидоредуктаза , 3-оксо-5β-стероид: NADP + Δ 4 -оксидоредуктаза ) - 5β-холестан-3- он систематикалык аталыштагы фермент : NADP + 4,5-оксидоредуктаза . Бул фермент төмөнкү химиялык реакцияны катализдейт (1) 5β-холестан-3-бир + NADP + cholest-4-en-3-one + NADPH + H + (2) 17,21-дигидрокси-5β-прегнан-3,11,20-трион + НАДП + кортизон + NADPH + H +
Этиохолан: Etiocholane да 5β-androstane же 5-epiandrostane деп аталган, бир androstane (C19) стероиддик эмес. Бул андростандын 5β-изомери. Этиохоландарга 5β-андростанидион, 5β-дигидротестостерон, 3α, 5β-андростанидиол, 3β, 5β-андростанидиол, этиохоланолон, эпиетиохоланолон жана 3α, 5β-андростанол кирет.
Etiocholanedione: Этиохоланидион , ошондой эле 5io-андростанидион же этиохолан-3,17-дион деп аталган, табигый жол менен пайда болгон этиохолан (5β-андростан) стероид жана андрогендердин эндогендик метаболити, тестостерон, дигидротестостерон, дегидроепиандростерон жана DHEA), Бул андростанидиондун C5 эпимери (5α-androstanedione). Башка 5β кыскарган стероиддер сыяктуу андрогендик активдүүлүктөн алыс болсо да, этиохоланедион өзүнчө бир биологиялык активдүүлүккө ээ. Кошулма ар кандай моделдерде күчтүү гематопоэтизмге ээ экендиги аныкталды. Мындан тышкары, бул 1993-жылы адамдардын жаныбарлардын арыктоосуна жана кош сокур, плацебо менен көзөмөлдөнгөн клиникалык изилдөөсүнө өбөлгө болот деп табылган. DHEAдан айырмаланып, этиохоланедион мындан ары андроген жана эстроген сыяктуу стероиддик гормондордо метаболиздениши мүмкүн эмес.
3α-Этиохоланедиол: 3α-Etiocholanediol , же жөн эле этиохоланедиол , ошондой эле 3α, 5β-androstanediol же этиохолан-3α, 17β-diol деп аталган, табигый жол менен пайда болгон этиохолан (5β-androstane) стероид жана тестостерондун эндогендик метаболити. Ал 5β-дигидротестостерондон түзүлүп, андан ары этиохоланолонго айланат.
3β-этиохоланедиол: 3β-Etiocholanediol , же epietiocholanediol , ошондой эле 3β, 5β-androstanediol же этиохолан-3β, 17β-диол деп аталат, табигый түрдө пайда болгон этиохолан (5β-androstane) стероид жана тестостерондун эндогендик метаболиттери. Ал 5β-дигидротестостерондон түзүлүп, эпиетиохоланолонго айланат.
Etiocholanediol: Этиохоланедиол (5β-androstanediol) төмөнкүлөргө кайрылышы мүмкүн: 3α-Этиохоланедиол - эпиандростеронго чейинки эндогендик аралык 3β-Этиохоланедиол - эпиетиоланолонго чейинки эндогендик аралык
Etiocholanedione: Этиохоланидион , ошондой эле 5io-андростанидион же этиохолан-3,17-дион деп аталган, табигый жол менен пайда болгон этиохолан (5β-андростан) стероид жана андрогендердин эндогендик метаболити, тестостерон, дигидротестостерон, дегидроепиандростерон жана DHEA), Бул андростанидиондун C5 эпимери (5α-androstanedione). Башка 5β кыскарган стероиддер сыяктуу андрогендик активдүүлүктөн алыс болсо да, этиохоланедион өзүнчө бир биологиялык активдүүлүккө ээ. Кошулма ар кандай моделдерде күчтүү гематопоэтизмге ээ экендиги аныкталды. Мындан тышкары, бул 1993-жылы адамдардын жаныбарлардын арыктоосуна жана кош сокур, плацебо менен көзөмөлдөнгөн клиникалык изилдөөсүнө өбөлгө болот деп табылган. DHEAдан айырмаланып, этиохоланедион мындан ары андроген жана эстроген сыяктуу стероиддик гормондордо метаболиздениши мүмкүн эмес.
Этиохоланолон: Этиохоланолон , ошондой эле 5β-андростерон , ошондой эле 3α-гидрокси-5β-андростан-17-бир же этиохолан-3α-ол-17-бир деп аталган, этиохолан (5β-андростан) стероид, ошондой эле эндогендик 17- Тестостерондун метаболизминен пайда болгон кетостероид. Бул температуранын көтөрүлүшүн, иммуностимуляцияны жана лейкоцитозду пайда кылат жана бөйрөк үстүндөгү бездин кортексинин иштешин, сөөк чучугунун көрсөткүчтөрүн баалоо үчүн жана неопластикалык ооруларда иммундук системаны стимулдаштыруу үчүн колдонулат. Этиохоланолон GABA A рецепторунун оң аллостерикалык модуляторунун милдетин аткаруучу ингибирлөөчү androstane нейостероид катары белгилүү жана антиконвульсант эффекттерге ээ. Этихоланолондун табигый эмес энантиомери табигый формага караганда GABA A рецепторлорунун оң аллостерикалык модулятору жана антиконвульсант катары күчтүү.
Копростанол: 5β-Копростанол ( 5β-холестан-3β-ол ) - көпчүлүк жогорку жаныбарлардын жана канаттуулардын ичегисиндеги холестерол (холест-5ен-3β-ол) биогидролизациясынан пайда болгон 27 көмүртектүү станол. Бул кошулма айлана-чөйрөдө адамдын фекал заттарынын болушу үчүн биомаркер катары көп колдонулган.
5β-Дигидропрогестерон: 5β-Дигидропрогестерон - эндогендик нейостероид жана прогестерондон премнанолон менен эпипрегнанолондун биосинтезиндеги аралык. Ал прогестерондон 5β-редуктаза ферментинин жардамы менен синтезделет.
5β-Дигидротестостерон: 5β-Дигидротестостерон ( 5β-DHT ), ошондой эле 5β-androstan-17β-ol-3-one же этиохолан-17β-ol-3-one деп аталган, этиохолан (5β-androstane) стероид жана активдүү эмес метаболит боордо жана сөөк чучугунда 5β-редуктаза жана 3α, 5β-androstanediol жана 3β, 5β-androstanediol жана алардан, тиешелүүлүгүнө жараша, этиохоланолон жана эпиетиохоланолон пайда болушунда пайда болгон тестостерондун таасири. 5α-дигидротестостерон изомеринен айырмаланып, 5β-DHT же андроген кабылдагычына өтө эле начар байланышат же байланышпайт. 5β-DHT тестостерондун метаболиттеринин арасында көрүнүктүү, анткени А жана В шакектеринин цисс багытында биригиши, өтө бурчтуу молекулалык формага ээ жана бул анын андрогендик активдүүлүгүнүн жетишсиздиги менен байланыштуу болушу мүмкүн. 5β-DHT, 5α-DHTден айырмаланып, нейростероиддердин активдүүлүгү жагынан активдүү эмес, бирок анын метаболити, этиохоланолон, мындай активдүүлүккө ээ.
19-Норетиохоланолон: 19-Noretiocholanolone , ошондой эле 5β-estran-3α-ol-17-one деп аталган, 5α-редуктаза аркылуу пайда болгон нандролон (19-nortestosterone) жана bolandione (19-norandrostenedione) метаболиттери. Дүйнөлүк допингге каршы агенттиги тарабынан тыюу салынган заттардын тизмесине кирет, анткени ал андраболон-андрогендик стероид болгон нандролондун метаболити (AAS).
5β-Pregnane: 5β-Прегнан , ошондой эле 17y-этилетихолан же 10β, 13β-диметил-17β-этил-5β-гонан деп аталган, стероид жана ар кандай стероиддик туундулардын ата-энеси. Бул прегнаненин эпимерлеринин бири, экинчиси 5α-прегнан. 5β-прегнандын туундуларына табигый жол менен пайда болгон стероиддер 5hyd-дигидропрогестерон, прегнанолон, эпипрегнанолон, прегманиедиол жана прегнанетриол жана синтетикалык стероиддер гидроксидион, ренанолон, ORG-20599 жана SAGE-217 кирет. Бул туундуларга прогестерон метаболиттери жана эндогендик жана синтетикалык нейростероиддер кирет.
5β-Pregnane: 5β-Прегнан , ошондой эле 17y-этилетихолан же 10β, 13β-диметил-17β-этил-5β-гонан деп аталган, стероид жана ар кандай стероиддик туундулардын ата-энеси. Бул прегнаненин эпимерлеринин бири, экинчиси 5α-прегнан. 5β-прегнандын туундуларына табигый жол менен пайда болгон стероиддер 5hyd-дигидропрогестерон, прегнанолон, эпипрегнанолон, прегманиедиол жана прегнанетриол жана синтетикалык стероиддер гидроксидион, ренанолон, ORG-20599 жана SAGE-217 кирет. Бул туундуларга прогестерон метаболиттери жана эндогендик жана синтетикалык нейростероиддер кирет.
5β-Дигидропрогестерон: 5β-Дигидропрогестерон - эндогендик нейостероид жана прогестерондон премнанолон менен эпипрегнанолондун биосинтезиндеги аралык. Ал прогестерондон 5β-редуктаза ферментинин жардамы менен синтезделет.
5β-Pregnane: 5β-Прегнан , ошондой эле 17y-этилетихолан же 10β, 13β-диметил-17β-этил-5β-гонан деп аталган, стероид жана ар кандай стероиддик туундулардын ата-энеси. Бул прегнаненин эпимерлеринин бири, экинчиси 5α-прегнан. 5β-прегнандын туундуларына табигый жол менен пайда болгон стероиддер 5hyd-дигидропрогестерон, прегнанолон, эпипрегнанолон, прегманиедиол жана прегнанетриол жана синтетикалык стероиддер гидроксидион, ренанолон, ORG-20599 жана SAGE-217 кирет. Бул туундуларга прогестерон метаболиттери жана эндогендик жана синтетикалык нейростероиддер кирет.
5β-Дигидропрогестерон: 5β-Дигидропрогестерон - эндогендик нейостероид жана прогестерондон премнанолон менен эпипрегнанолондун биосинтезиндеги аралык. Ал прогестерондон 5β-редуктаза ферментинин жардамы менен синтезделет.
Pregnanediol glucuronide: Прегнаниол глюкурониди , же 5β-прегнан-3α, 20α-диол 3α-глюкуронид , прогестерондун негизги метаболити жана прегнадиолдун C3α глюкурониддик конъюгаты (5β-прегнаман-3α, 20α-диол). Прогестерондун парентералдык дозасынын болжол менен 15-30% ы метаболизденип, прегнаниол глюкуронидине айланат. Бул спецификалык изомерди прегнаниол глюкурониди деп атап, эң негизги формасы болуп саналса дагы, метаболиттин изомерлери мүмкүн.
Pregnanediol glucuronide: Прегнаниол глюкурониди , же 5β-прегнан-3α, 20α-диол 3α-глюкуронид , прогестерондун негизги метаболити жана прегнадиолдун C3α глюкурониддик конъюгаты (5β-прегнаман-3α, 20α-диол). Прогестерондун парентералдык дозасынын болжол менен 15-30% ы метаболизденип, прегнаниол глюкуронидине айланат. Бул спецификалык изомерди прегнаниол глюкурониди деп атап, эң негизги формасы болуп саналса дагы, метаболиттин изомерлери мүмкүн.
Pregnanediol glucuronide: Прегнаниол глюкурониди , же 5β-прегнан-3α, 20α-диол 3α-глюкуронид , прогестерондун негизги метаболити жана прегнадиолдун C3α глюкурониддик конъюгаты (5β-прегнаман-3α, 20α-диол). Прогестерондун парентералдык дозасынын болжол менен 15-30% ы метаболизденип, прегнаниол глюкуронидине айланат. Бул спецификалык изомерди прегнаниол глюкурониди деп атап, эң негизги формасы болуп саналса дагы, метаболиттин изомерлери мүмкүн.
5β-Дигидропрогестерон: 5β-Дигидропрогестерон - эндогендик нейостероид жана прогестерондон премнанолон менен эпипрегнанолондун биосинтезиндеги аралык. Ал прогестерондон 5β-редуктаза ферментинин жардамы менен синтезделет.
5β-Редуктаза: 5β-Редуктаза , же Δ 4 -3-оксостероид 5β-редуктаза (EC 1.3.1.3 , 3-оксо-Δ 4- стероид 5β-редуктаза , андростендион 5β-редуктаза , холестенон 5β-редуктаза , кортизон 5β-редуктаза , кортизон Δ 4 -5β-редуктаза , стероид 5β-редуктаза , тестостерон 5β-редуктаза , Δ 4 -3-кетостероид 5β-редуктаза , Δ 4 -5β-редуктаза , Δ 4 -гидрогеназа , 4,5β-дигидрокортизон: НАДФ + Δ 4 -оксидоредуктаза , 3-оксо-5β-стероид: NADP + Δ 4 -оксидоредуктаза ) - 5β-холестан-3- он систематикалык аталыштагы фермент : NADP + 4,5-оксидоредуктаза . Бул фермент төмөнкү химиялык реакцияны катализдейт (1) 5β-холестан-3-бир + NADP + cholest-4-en-3-one + NADPH + H + (2) 17,21-дигидрокси-5β-прегнан-3,11,20-трион + НАДП + кортизон + NADPH + H +
5β-Редуктаза: 5β-Редуктаза , же Δ 4 -3-оксостероид 5β-редуктаза (EC 1.3.1.3 , 3-оксо-Δ 4- стероид 5β-редуктаза , андростендион 5β-редуктаза , холестенон 5β-редуктаза , кортизон 5β-редуктаза , кортизон Δ 4 -5β-редуктаза , стероид 5β-редуктаза , тестостерон 5β-редуктаза , Δ 4 -3-кетостероид 5β-редуктаза , Δ 4 -5β-редуктаза , Δ 4 -гидрогеназа , 4,5β-дигидрокортизон: НАДФ + Δ 4 -оксидоредуктаза , 3-оксо-5β-стероид: NADP + Δ 4 -оксидоредуктаза ) - 5β-холестан-3- он систематикалык аталыштагы фермент : NADP + 4,5-оксидоредуктаза . Бул фермент төмөнкү химиялык реакцияны катализдейт (1) 5β-холестан-3-бир + NADP + cholest-4-en-3-one + NADPH + H + (2) 17,21-дигидрокси-5β-прегнан-3,11,20-трион + НАДП + кортизон + NADPH + H +
24-этил копростанол: 24-Этил копростанол - көпчүлүк жогорку айбандардын, айрыкча, чөп жегичтердин, ашказан-ичеги-карын жолундагы β-ситостеролдун биогидрогендешинен пайда болгон 29 көмүртектик станол. Бул кошулма айлана-чөйрөдө айыл чарба (адам эмес) фекал заттарынын болушу үчүн биомаркер катары колдонулган.
5-10-15 саат: " 5-10-15 Hours " - Руди Тумбс тарабынан 1952-жылы Рут Браун үчүн жазылган ритм-жана-блюз ыры жана ал үчүн жазган бир нече биринчи R&B хиттеринин бири болгон. Браун Рок-Ролл Даңк залына киргизилгенде, анын индукциясы "анын эң мыкты чыгармасын Элүүнчү жылдардын орто ченинде" 5-10-15 саат "сыяктуу R&B тараптан табууга болот" деп айткан.
Александр аянты: Александр Сквер - Лондондун Челси районундагы SW3 бакча аянты. Өнүктүрүү борборундагы коммуналдык бакча көлөмү 0,1226 га.
5-2 коргонуу: Америкалык футболдо 5-2 коргонуу - бул беш ылдый линиядан жана эки линейкеттен турган коргонуу трассасы.
5-2 коргонуу: Америкалык футболдо 5-2 коргонуу - бул беш ылдый линиядан жана эки линейкеттен турган коргонуу трассасы.
5-3 коргонуу: Америкалык футболдо 5-3 коргонуусу - бул беш ылдый линиядан жана үч саптан турган коргонуу трассасы.
Манфред Манн: Манфред Манн - англиялык рок-топ, Лондондо түзүлгөн жана 1962-1969-жылдарга чейин созулган. Топ алардын клавиатурачысы Манфред Маннын ысымына ээ болгон, кийинчерээк 1970-жылдардагы ийгиликтүү Manfred Mann's Earth Band тобун жетектеген. Топто 1962-1966-жылдары Пол Джонс жана 1966-1969-жылдары Майк д'Або аттуу эки башка башкы вокалист болгон.
5-7 Broad Street (Бостон): 5-7 Broad Street - Массачусетс штатындагы Бостон шаарындагы тарыхый имарат. 1805-жылы Бостондун архитектору Чарльз Булфинч тарабынан иштелип чыккан, ал Бостондун Борбордук Бизнес районунун аймагындагы калган бир нече Федералдык соода структураларынын бири. 1983-жылы Бостондун белгилер боюнча комиссиясы тарабынан Бостон ориентирине ээ болуп, Улуттук реестрдин Бажы үйүнүн районунда жайгашкан.
5-8 клуб: 5-8 Club Tavern & Grill - Миннесота штатындагы Миннеаполисте жайгашкан ресторан. 1928-жылы спейкаси катары негизделген, тамактануучу жай - бул 1950-жылдары Juicy Lucy чизбургерин ойлоп тапкан деген Миннеаполистеги эки мекеменин бири, экинчиси Мэттин Бары. 5-8 клубу ошондой эле Saucy Sally бургерин жана башка тамактарды, анын ичинде куурулган сыр быштактарын жана пияздын самандарын берет. Travel Channel телекөрсөтүүсүнүн бир нече тасмасында көрсөтүлгөн ресторанда Миннесотада дагы үч жер бар.
Которулбаган беш негизги аймак: 5 ′ которулбаган аймак - инициация кодонунан түз агымдагы мРНК аймагы. Бул аймак транскрипцияны вирустарда, прокариоттордо жана эукариоттордо ар кандай механизмдер менен которууну жөнгө салуу үчүн маанилүү. Которулбаган деп аталып калганда, 5 ′ UTR же анын бир бөлүгү белок продуктусуна айланат. Андан кийин бул продукт мРНКнын негизги коддоо ырааттуулугунун котормосун жөнгө сала алат. Көптөгөн организмдерде болсо 5 ′ UTR толугу менен которулбай, анын ордуна которууну жөнгө салуу үчүн татаал экинчи структураны түзөт.
Багыттуулук (молекулярдык биология): Directionality, молекулярдык биология менен биохимиядагы, нуклеин кислотасы бир лентасынын Өтмө химиялык багыт болуп саналат. ДНКнын же РНКнын бир тилкесинде, нуклеотид пентоза-шекер-шакекчесиндеги көмүртек атомдорунун аталышынын химиялык конвенциясы рибозанын 5 ′ көмүртегине байланган фосфат тобун камтыган 5 end -ен болот дегенди билдирет. шакек жана 3 ′ -end, ал адатта рибоз -OH орун басарынан өзгөрүлбөйт. ДНК кош спиралында, тилкелер бири-бирине карама-каршы багытта чуркап, коддолгон маалыматты көчүрүп алуу же транскрипциялоо үчүн өтө зарыл болгон негиздин жупташуусуна мүмкүндүк берет.
Багыттуулук (молекулярдык биология): Directionality, молекулярдык биология менен биохимиядагы, нуклеин кислотасы бир лентасынын Өтмө химиялык багыт болуп саналат. ДНКнын же РНКнын бир тилкесинде, нуклеотид пентоза-шекер-шакекчесиндеги көмүртек атомдорунун аталышынын химиялык конвенциясы рибозанын 5 ′ көмүртегине байланган фосфат тобун камтыган 5 end -ен болот дегенди билдирет. шакек жана 3 ′ -end, ал адатта рибоз -OH орун басарынан өзгөрүлбөйт. ДНК кош спиралында, тилкелер бири-бирине карама-каршы багытта чуркап, коддолгон маалыматты көчүрүп алуу же транскрипциялоо үчүн өтө зарыл болгон негиздин жупташуусуна мүмкүндүк берет.
Bromocresol purple: Bromocresol purple ( BCP ) же 5 ′, 5 ″-dibromo- o -cresolsulfophthalein , трифенилметан тукумунун боёгу жана рН индикатору. Ал рН 5.2ден төмөн сары түстө, ал эми рН 6.8 ден жогору. Анын туруучу sulfonate Эстер түрүндө, ал П K 6.3 бир мааниге ээ, ал, адатта, 0,04% эритмеси менен даярдалат.
Bromocresol purple: Bromocresol purple ( BCP ) же 5 ′, 5 ″-dibromo- o -cresolsulfophthalein , трифенилметан тукумунун боёгу жана рН индикатору. Ал рН 5.2ден төмөн сары түстө, ал эми рН 6.8 ден жогору. Анын туруучу sulfonate Эстер түрүндө, ал П K 6.3 бир мааниге ээ, ал, адатта, 0,04% эритмеси менен даярдалат.
Багыттуулук (молекулярдык биология): Directionality, молекулярдык биология менен биохимиядагы, нуклеин кислотасы бир лентасынын Өтмө химиялык багыт болуп саналат. ДНКнын же РНКнын бир тилкесинде, нуклеотид пентоза-шекер-шакекчесиндеги көмүртек атомдорунун аталышынын химиялык конвенциясы рибозанын 5 ′ көмүртегине байланган фосфат тобун камтыган 5 end -ен болот дегенди билдирет. шакек жана 3 ′ -end, ал адатта рибоз -OH орун басарынан өзгөрүлбөйт. ДНК кош спиралында, тилкелер бири-бирине карама-каршы багытта чуркап, коддолгон маалыматты көчүрүп алуу же транскрипциялоо үчүн өтө зарыл болгон негиздин жупташуусуна мүмкүндүк берет.
Беш негизги капкак: Молекулярдык биологияда беш баштуу капкак - бул алдын-ала кабарчы РНК сыяктуу кээ бир баштапкы транскрипциялардын 5 ′ четиндеги атайын өзгөртүлгөн нуклеотид. MRNA капкактары деп аталган бул процесс туруктуу жана жетилген кабарчы РНКны жаратууда өтө жөнгө салынган жана белок синтези учурунда которууга дуушар болот. Митохондриялык мРНК жана хлоропластикалык мРНК капкактуу эмес.
Которулбаган беш негизги аймак: 5 ′ которулбаган аймак - инициация кодонунан түз агымдагы мРНК аймагы. Бул аймак транскрипцияны вирустарда, прокариоттордо жана эукариоттордо ар кандай механизмдер менен которууну жөнгө салуу үчүн маанилүү. Которулбаган деп аталып калганда, 5 ′ UTR же анын бир бөлүгү белок продуктусуна айланат. Андан кийин бул продукт мРНКнын негизги коддоо ырааттуулугунун котормосун жөнгө сала алат. Көптөгөн организмдерде болсо 5 ′ UTR толугу менен которулбай, анын ордуна которууну жөнгө салуу үчүн татаал экинчи структураны түзөт.
Беш негизги капкак: Молекулярдык биологияда беш баштуу капкак - бул алдын-ала кабарчы РНК сыяктуу кээ бир баштапкы транскрипциялардын 5 ′ четиндеги атайын өзгөртүлгөн нуклеотид. MRNA капкактары деп аталган бул процесс туруктуу жана жетилген кабарчы РНКны жаратууда өтө жөнгө салынган жана белок синтези учурунда которууга дуушар болот. Митохондриялык мРНК жана хлоропластикалык мРНК капкактуу эмес.
Багыттуулук (молекулярдык биология): Directionality, молекулярдык биология менен биохимиядагы, нуклеин кислотасы бир лентасынын Өтмө химиялык багыт болуп саналат. ДНКнын же РНКнын бир тилкесинде, нуклеотид пентоза-шекер-шакекчесиндеги көмүртек атомдорунун аталышынын химиялык конвенциясы рибозанын 5 ′ көмүртегине байланган фосфат тобун камтыган 5 end -ен болот дегенди билдирет. шакек жана 3 ′ -end, ал адатта рибоз -OH орун басарынан өзгөрүлбөйт. ДНК кош спиралында, тилкелер бири-бирине карама-каршы багытта чуркап, коддолгон маалыматты көчүрүп алуу же транскрипциялоо үчүн өтө зарыл болгон негиздин жупташуусуна мүмкүндүк берет.
5 ′ каптал аймагы: 5 ′ каптал аймагы - бул гендин 5 ′ чекитине жанаша жайгашкан ДНК аймагы. 5 ′ каптал аймагы промоторду камтыйт, ошондой эле күчөткүчтөрдү же башка протеиндерди бириктирүүчү жерлерди камтышы мүмкүн. ДНКнын РНКга транскрипцияланбаган аймагы. 5 ′ которулбаган аймак менен чаташтырбоо керек, бул аймак РНКга транскрипцияланбайт же функционалдык протеинге которулбайт. Бул аймактар ​​биринчи кезекте гендин транскрипциясын жөнгө салууда иштешет. 5 ′ капталдагы аймактар ​​прокариоттор менен эукариоттордун ортосунда бөлүштүрүлөт.
Которулбаган беш негизги аймак: 5 ′ которулбаган аймак - инициация кодонунан түз агымдагы мРНК аймагы. Бул аймак транскрипцияны вирустарда, прокариоттордо жана эукариоттордо ар кандай механизмдер менен которууну жөнгө салуу үчүн маанилүү. Которулбаган деп аталып калганда, 5 ′ UTR же анын бир бөлүгү белок продуктусуна айланат. Андан кийин бул продукт мРНКнын негизги коддоо ырааттуулугунун котормосун жөнгө сала алат. Көптөгөн организмдерде болсо 5 ′ UTR толугу менен которулбай, анын ордуна которууну жөнгө салуу үчүн татаал экинчи структураны түзөт.
Cinquefoil түйүнү: Түйүндөрдүн теориясында, Сулеймандын мөөр түйүнү же беш бурчтуу түйүн деп да аталат cinquefoil түйүнү , беш саны кесилишкен эки түйүндүн бири, экинчиси үч бурама түйүн. Ал Александр-Бриггс белгисинде 5 1 түйүнү катары көрсөтүлгөн жана ошондой эле (5,2) -торус түйүнү катары мүнөздөлүшү мүмкүн. Cinquefoil бул эки эселенген түйүндүн жабык версиясы.
Үч бурама түйүн: Түйүндүн теориясында үч бурама түйүн - бул үч жарым бурама болгон бурама түйүн. Ал Александр-Бриггстин белгисинде 5 2 түйүнү катары көрсөтүлгөн жана бешөө кесилиштүү болгон эки түйүндүн бири, экинчиси цинквейл түйүнү.
5 евро купюра: Беш Euro белги (€ 5) төмөн Euro банкнот болуп саналат жана 2002-жылы АКШ доллары киргизүү бери кыска, алардын жалгыз акча бар 25 өлкөсүндө колдонулат бери колдонулуп келе жатат; болжол менен 343 миллион калкы бар. 2020-жылдын июнь айында евроаймактын айланасында болжол менен 1 959 000 000 беш евролук банкноттор жүгүртүлгөн. Жалпы жүгүртүлгөн банкноттордун саны бешинчи орунда турат, ал жалпы банкноттордун 7,8% түзөт. Эсептөөлөр боюнча, беш евролук банкнотанын эскиришинен улам алмаштырылганга чейин анын орточо өмүрү бир жылга жетпейт.
5-ji Кара 9-ji Made: Watashi ni Koi Shita Obōsan: 5-ji Кара 9-ji Made: Watashi ni Koi Shita Obōsan , 2015-жылы Сатоми Исихара жана Томохиса Ямашита ойногон Fuji TV жапон телекөрсөтүү драмасы. Драма Мики Айхаранын " Бештен тогузга" аттуу манга сериясынын негизинде тартылган. 2015-жылдын 12-октябрынан 2015-жылдын 14-декабрына чейин жалпы 10 серия менен обого чыккан. Биринчи эпизод Канто аймагында көрүүчүлөрдүн рейтингинин 12,6% түздү.
24-майдагы чаралар: 24-май күнү , ошондой эле 5.24 деп аталган Түштүк Корея Түндүк Кореяга каршы экономикалык мамилелердин алдын алган, 2010-жылы 26-мартта ROKS Cheonan чөгүп кеткендигине жана 46 деңизчинин өлүмүнө алып келген санкциялар. Кошмо Штаттардын президенти Дональд Трамп бул кадамга нааразычылыгын билдиргени менен, 2018-жылдын октябрь айында Түштүк Корея өкмөтү Түндүк Кореяга каршы 24-майдагы чараларды алып салууну караштырып жаткан.
5: 5 ( беш ) - бул сан, сан жана цифра. Бул 4тен кийинки жана 6дан мурунку натуралдык сан жана жөнөкөй сан. Тарых бою жарым-жартылай мааниге ээ болуп келген, анткени кадимки адамдардын эки колунда беш сан бар.
6: 6 ( алты ) - 5тен кийинки жана андан мурунку 7дин алдындагы натурал сан, ал курама сан жана эң кичинекей кемчиликсиз сан.
Топтук жазуу: Компьютердик илимде топтук жазуу же топтук код жазуу ( GCR ) магниттик маалымат каражаттары үчүн бир нече айырмаланган, бирок аларга байланыштуу коддоо ыкмаларын билдирет. Биринчиси, 1973-жылдан бери 6250 bpi магниттик лентада колдонулган, бул модуляция коддорунун тобуна кирген, иштөө узундугу чектелген (RLL) коддоо схемасы менен айкалышкан катаны оңдоочу код. Калгандары башка ар кандай катуу диск, ошондой эле 1980-жылдардын аягына чейин кээ бир микрокомпьютерлерде колдонулган дискета коддоо ыкмалары. GCR - NRZI кодунун өзгөртүлгөн формасы, бирок сөзсүз түрдө тыгыздыгы жогору.
Топтук жазуу: Компьютердик илимде топтук жазуу же топтук код жазуу ( GCR ) магниттик маалымат каражаттары үчүн бир нече айырмаланган, бирок аларга байланыштуу коддоо ыкмаларын билдирет. Биринчиси, 1973-жылдан бери 6250 bpi магниттик лентада колдонулган, бул модуляция коддорунун тобуна кирген, иштөө узундугу чектелген (RLL) коддоо схемасы менен айкалышкан катаны оңдоочу код. Калгандары башка ар кандай катуу диск, ошондой эле 1980-жылдардын аягына чейин кээ бир микрокомпьютерлерде колдонулган дискета коддоо ыкмалары. GCR - NRZI кодунун өзгөртүлгөн формасы, бирок сөзсүз түрдө тыгыздыгы жогору.
6 '' '- гидроксиномицин С оксидаза: 6 '' '- гидроксинеомицин С оксидаза (EC 1.1.3.44 , neoG (ген) ) - системалуу аталыштагы фермент 6' '' - deamino-6 '' '- hydroxyneomycin C: кычкылтек 6' '' - оксидоредуктаза . Бул фермент төмөнкү химиялык реакцияны катализдейт 6 '' '- deamino-6' '' - гидроксиномицин C + O 2 6 '' '- deamino-6' '' - оксономицин C + H 2 O 2
6 '' '- гидроксиномицин С оксидаза: 6 '' '- гидроксинеомицин С оксидаза (EC 1.1.3.44 , neoG (ген) ) - системалуу аталыштагы фермент 6' '' - deamino-6 '' '- hydroxyneomycin C: кычкылтек 6' '' - оксидоредуктаза . Бул фермент төмөнкү химиялык реакцияны катализдейт 6 '' '- deamino-6' '' - гидроксиномицин C + O 2 6 '' '- deamino-6' '' - оксономицин C + H 2 O 2
6 ', 7'-Дигидроксибергамоттин: 6 ', 7'-Дигидроксибергамоттин табигый фуранокумарин, помелостордо, грейпфруттарда жана кычкыл апельсиндерде, кабыгында жана целлюлозасында болот. Бергамоттиндин химиялык кошулмасы менен катар, бир катар грейпфрут менен дары-дармектердин өз ара аракеттешүүсү үчүн жооптуу деп эсептелет, мында бул кошулмалардын бирин же экөөсүн камтыган цитрусту колдонуу ар кандай фармацевтикалык дары-дармектердин метаболизмине таасир этет.
6 ', 7'-Дигидроксибергамоттин: 6 ', 7'-Дигидроксибергамоттин табигый фуранокумарин, помелостордо, грейпфруттарда жана кычкыл апельсиндерде, кабыгында жана целлюлозасында болот. Бергамоттиндин химиялык кошулмасы менен катар, бир катар грейпфрут менен дары-дармектердин өз ара аракеттешүүсү үчүн жооптуу деп эсептелет, мында бул кошулмалардын бирин же экөөсүн камтыган цитрусту колдонуу ар кандай фармацевтикалык дары-дармектердин метаболизмине таасир этет.
6'-дезоксихалкон синтези: Ферментологияда 6'- дезоксихалкон синтазы (EC 2.3.1.170 ) - бул химиялык реакцияны катализдей турган фермент. 3 малонил-КоА + 4-кумароил-КоА + НАДФ + Н + 4 CoA + isoliquiritigenin + 3 CO 2 + NADP + + H 2 O
6'-Гуанидиноналтриндол: 6'-Гуанидиноналтриндол ( 6'-GNTI ) - бул илимий изилдөөлөрдө колдонулган κ − δ-опиоиддик рецепторлордун тандалма лиганы.
6'-дезоксихалкон синтези: Ферментологияда 6'- дезоксихалкон синтазы (EC 2.3.1.170 ) - бул химиялык реакцияны катализдей турган фермент. 3 малонил-КоА + 4-кумароил-КоА + НАДФ + Н + 4 CoA + isoliquiritigenin + 3 CO 2 + NADP + + H 2 O
Гайвиллдеги сүргүн: Гайвиллдеги сүргүн - 1993-жылы 22-июнда Matador Records тарабынан чыгарылган америкалык ырчы-композитор Лиз Фейрдин дебюттук студиялык альбому. 1991-1993-жылдар аралыгында Чикагодогу Idful Music Corporationда жазылып, Фейр жана Брэд Вуд менен биргеликте даярдалган. Альбом кеңири сынга жана коммерциялык ийгиликтерге жетишкен. 2020-жылы Роллинг Стоун бардык мезгилдердин эң мыкты 500 альбому тизмесинде # 56 орунду ээлеген. 2010-жылдын июль айына карата альбом 491,000 нускада сатылган.
6'2 ": 6'.2 " кинотасмасында 2005-жылы тартылган Индия тамилдик комедиялык триллер кинотасмасы В. Сентил Кумар болгон. Тасмада башкы ролдордо Вадивелу менен кошо Сатхарадж жана жаңы чыккан Сунитха Варма ойногон, ал эми тасманын музыкасын Д. Имаан жазган. Тасма 2005-жылы 12-майда жарыкка чыгып, кийинчерээк Телугу тилинде дубляждалган версиясы менен жарыкка чыккан.
6'2 ": 6'.2 " кинотасмасында 2005-жылы тартылган Индия тамилдик комедиялык триллер кинотасмасы В. Сентил Кумар болгон. Тасмада башкы ролдордо Вадивелу менен кошо Сатхарадж жана жаңы чыккан Сунитха Варма ойногон, ал эми тасманын музыкасын Д. Имаан жазган. Тасма 2005-жылы 12-майда жарыкка чыгып, кийинчерээк Телугу тилинде дубляждалган версиясы менен жарыкка чыккан.
6 бут 7-буту: " 6 Foot 7 Foot " - бул америкалык рэпер Лил Уэйндин этикеткасы Кори Гунздун катышуусунда ыр. Ал Уэйндин тогузунчу альбомунан, Tha Carter IV (2011) алынган. Itunes'да расмий түрдө 2010-жылы 16-декабрда чыккан. Аны "A Milli" продюсери Бангладеш чыгарган. Гарри Белафонтенин "Day-O" ыр үлгүлөрү
6 бут 7-буту: " 6 Foot 7 Foot " - бул америкалык рэпер Лил Уэйндин этикеткасы Кори Гунздун катышуусунда ыр. Ал Уэйндин тогузунчу альбомунан, Tha Carter IV (2011) алынган. Itunes'да расмий түрдө 2010-жылы 16-декабрда чыккан. Аны "A Milli" продюсери Бангладеш чыгарган. Гарри Белафонтенин "Day-O" ыр үлгүлөрү
6'eren: 6'eren - SBS Discovery Media башкарган Даниянын жазылуу телеканалы. SBS Netтин ордуна 2009-жылдын 1-январында келген.
Алты жылдыздуу ранг: Америка Кошмо Штаттарынын Куралдуу Күчтөрүндө, алты жылдыздуу даража - бул беш жылдыздык даражадан дароо жогору сунуш кылынган ранг, бул Армиянын Генералы же Аскер-Деңиз Флотунун Адмиралы тарабынан тагылышы мүмкүн; бирок, бул корреляцияны эч качан расмий аскер же Конгресс тааныган эмес.
Афганистан боюнча алты алтымыш эки топ: Афганистан боюнча " Алты плюс эки топ" Ооганстан менен чектешкен алты мамлекеттин, ошондой эле Бириккен Улуттар Уюмунун көзөмөлү астында 1997-2001-жылдары иштеген АКШ менен Россиянын бейрасмий коалициясын сүрөттөйт. Коалиция Ооганстандын Түндүк Альянсынын катышуусун камтыган тынчтык жолу менен чечим табууга аракет жасады. Кийинчерээк Афганистан үчүн Талибандан кийинки өкмөттү түзүү маселеси каралды.
6 + 4 цикл жүктөлүшү: [6 + 4] Cycloaddition - алты мүчөлүү пи тутуму менен төрт атомдук пи тутумунун ортосундагы он жүктөлгөн шакекчеге алып баруучу цикложүрүштүн бир түрү. Бул жогорку тартиптеги цикложүрүш болгондуктан, регио жана стереоэлектрлүүлүк жөнүндөгү кооптонуудан тышкары, периселективдүүлүк маселелери келип чыгат. Реакцияда колдонулган алты атомдук pi тутумдарына тропон жана тропон туундулары, фулвендер жана циклогептатриен кобальт комплекстери кирет.
6 + 5 эрежеси: 6 + 5 эрежеси ФИФАнын 2008-жылы май айында болгон жолугушуусунда кабыл алынган ассоциациялык футбол эрежелеринин сунушу болгон, бирок 1999-жылдан бери талкууланып келген. 2010-жылдын июнь айында идеядан баш тартышкан. Эреже талап кылынган - ар бир матчтын башында - ар бир клуб клубдун өлкөсүнүн курама командасында ойноого укугу бар кеминде алты оюнчуну чыгарышы керек.
6 + 5 эрежеси: 6 + 5 эрежеси ФИФАнын 2008-жылы май айында болгон жолугушуусунда кабыл алынган ассоциациялык футбол эрежелеринин сунушу болгон, бирок 1999-жылдан бери талкууланып келген. 2010-жылдын июнь айында идеядан баш тартышкан. Эреже талап кылынган - ар бир матчтын башында - ар бир клуб клубдун өлкөсүнүн курама командасында ойноого укугу бар кеминде алты оюнчуну чыгарышы керек.
6 + 5 эрежеси: 6 + 5 эрежеси ФИФАнын 2008-жылы май айында болгон жолугушуусунда кабыл алынган ассоциациялык футбол эрежелеринин сунушу болгон, бирок 1999-жылдан бери талкууланып келген. 2010-жылдын июнь айында идеядан баш тартышкан. Эреже талап кылынган - ар бир матчтын башында - ар бир клуб клубдун өлкөсүнүн курама командасында ойноого укугу бар кеминде алты оюнчуну чыгарышы керек.
6000 (номери): 6000 - 5999дан кийинки жана 6001ден мурунку натуралдык сан.
6000 Душман: 6000 Enemies - 1939-жылы Джордж Б.Сейц режиссёрлук кылган жана паракорчулукка айыпталып, Уолтер Пиджон ийгиликтүү райондук прокурор болуп ойногон америкалык драма тасмасы. Күнөөсүз болсо дагы, ал түрмөгө камалып, аты-жөнүн тазалоо үчүн күрөшүп жатат. Ошондой эле тасмада Рита Джонсон ойнойт.